陷位点、抑制蛋白沉淀，还能与周围的生物分子形成稳定的良性交互，未出现任何明显的毒副作用。

更重要的是，在模拟的胚胎发育环境中，注入riil—21分子后，原本因dyr

k1a基因缺陷导致的发育迟缓、器官畸形等问题得到了显著改善。

这意味着，它既可以用于治疗已出现的病症，也能在胚胎阶段逆转基因缺陷带来的负面影响。

直到强烈的呕吐感袭来，陈延森才缓缓收回精神力。

黑暗与光线消退，控制中心重新回归现实。

落地窗外的阳光依旧明媚，刚才那场跨越数十年的研发推演，不过是秒针向前走了三格的功夫。

他将手放在超薄键盘上，以极快的速度写下了riil—21的详细结构、作用机制和初步临床试验方案，每一个数据、每一个步骤都精准无误。

当最后一个字符落下，陈延森长长舒了口气，紧绷的神经终于松弛了些许。

屏幕上，riil—21的分子结构模型正在缓慢旋转。

这是莫斯根据他的技术方案，临时绘制出来的。

靶向肽链的锯齿状结构与dyrk1a基因缺陷位点的凹槽完美契合，修复酶活性中心一旦嵌入便会被激活，进而有序压低多出来的那条21号染色体的整体表达，让细胞从三份拷贝的输出回归至接近正常两份拷贝的水平。

每个人都有23对染色体，正常人的21号染色体中含有2份dyrk1a基因，但有些人会拥有3份。

dyrk1a基因是一种高度保守的蛋白激酶编码基因，位于21号染色体的长臂区域。

它就像大脑中的「调速器」，调控着神经元的分裂、生长停滞时机、神经网络构建，以及学习、记忆、智力发育等关键过程。

如果拥有3份dyrk1a基因，就相当于这个「调速旋钮」被拧大了50。

听起来是件好事，可现实往往事与愿违。

dyrk1a相当于大脑发育的「刹车踏板」，一旦速度增加50，刹车就踩得太狠了，很容易导致脑细胞尚未发育完全就被强制停止生长、神经网络尚未搭建完善就定型，最终造成皮层变薄。

简单来说，智力、记忆、语言能力都会因此受到严重影响。

dyrk1a基因异常的人，大多天生智商低下，伴随眼距宽、眼部畸形、生长发育迟缓和先天性心脏病等症状。

这种情况，有人称之为三体综合征，也有人称之为唐氏综合征。

橙子医疗研发出neurguard后，陈延森便划分了十几个研发小组。

如同橙子生物科技那般，分别负责不同的项目。

而他自己，却选了一道最难解的题。

虽说唐氏综合征的存量患者顶多也就300万出头，但21号染色体异常的出现具有随机性。

即便做了孕检，也存在一定的疏漏概率。

每一个疏漏的背后，都是一个家庭数十年的煎熬。

陈延森盯着屏幕上缓缓旋转的riil—21分子模型，陷入了沉思。

在四维领域的模拟中，riil—21能修复模拟胚胎的发育缺陷，让携带三拷贝

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